lupus

昨日、３回目のキモセラピーをやってきました。

２回目とき、翌朝１度吐いたのですが、

今回はゾフラン（zofran）という

むかつきや吐き気を抑える薬を飲んでいるせいか

それほどひどくありません。

看護婦さんが「点滴のあと、２４時間が一番ひどいので

自分では大丈夫と思っても、

その間はゾフランを飲んでおいたほうがいい。」

と教えてくれたので、今回はそれに従ったのが

よかったのでしょうか？

髪の毛も少し抜け毛は多いかもしれないけど

薄いと人が感じるほどではないと思います。

この調子なら６回くらい全然余裕で乗り切れそうな予感。

いつも思うことなのですが、

私の体って、SLE以外は本当に丈夫で健康にできている。

周りの人よりもずっと体力に自信があったのにな～。

木曜日の夜には腎臓の先生から連絡があり

尿のタンパクは増えているということですが

実際結構変化するものなので、あまり心配していないとのことでした。

でも１日の尿を集める検査をやって、

その結果によっては早めにもう一度来てほしいといわれました。

それから夜数時間おきに目が覚めてしまうことを言ったら

Ambienという睡眠薬をもらいました。

通常10mgだそうですが、半分でもいいというので

5mgで試してみようかと思っています。

（でもなんとなくまだ怖くて飲んでいない。）

それから、今日からセルセプト500mgを１日２回飲み始めます。

なんだかここのところ数日に１回ドラッグストアに

通っているような感じ。

早く薬の量が減ってくれるといいのですが

先生に「プレドニンの量、まだ減らしたくない？」と聞かれて

なんとなくあまり改善を感じられない私は

「もう少し、このまま。」と答えました。

２週間前の血液検査の結果、

抗dsｰDNA抗体はまだ700近く、

顔や足のむくみもまだあるし、

減らせるように感じられなかったのでした。

セルセプトが効いてくれて

少し血液検査の結果が改善してくれてからのほうが

よいように思ったので、

あと２週間の間はとりあえずまたプレドニン40mgでまいります。





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