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薬:アトバクオン(Atovaquone)

夜8時半に腎臓の先生から電話。

こんな夜に何?と思った私の第一声は

「悪いニュースですか?」でした。

先生は笑って

「違う違う。この間の尿検査の結果がでたので。

タンパクの量が少なくなっているし、

全体的に少しよくなっているみたい。

鉄分が少ないのでサプリメントを飲んだほうがいい。」

という話でした。

先生も遅くまでお疲れさまです。

しかし脅かさないでくれよ~。

昨日、肺の感染を予防する薬「アトバクオン(Atovaquone)」が

保険会社から使用の事前許可がおりたと

お医者さんのアシスタントの人から連絡があり、

今日会社の帰りにCVSファーマシーで入手できました。

保険でカバーされるといっても

もともと1400ドル以上の薬。

いったいいくらになるんだろう、と心配していたのですが

25ドルでした。

保険さまさまです。

アメリカでは健康保険なしでは生き残れん!

でもこの薬、腎生検入院のときにも飲まされたけど

非常に胃にこたえる感じがした。

黄色くで甘い液体で、口当たりはいいんだけど

飲んだ後が結構きつい。

↓コレ
Mepron

予防のためだけに飲まなくちゃいけないのかなぁ。

先生曰く、

プレドニンを40mgも飲んでいる間は

感染が怖いので飲み続けて欲しいとのことでした。

プレドニンが1日に15mgから20mgぐらいまで落ちたら

やめていいそうです。

きっと日本の場合は大量のステロイドをを服用したりする場合

入院させたりするからこういう薬は必要ないのかな。

アメリカで3ヶ月入院したらその費用は...

考えるだけでも恐ろしい。

以前肺炎になったとき、たまたま保険が切れていたときで

入院は1~2泊で1万ドルから2万ドルと言われました。

そのときは「そんなに払えない」といったら

1週間は家から出ない、

熱が上がったらすぐ救急車を呼ぶ、という条件で

帰してもらえましたが...。

...と思ったら、やっぱり飲んどこ。

キモセラピー中は感染を避けるために

人の多いところにはいかないように、とか注意書きがあったけど

そんなの無理でしょ、生活してたら。

明日は朝7時から2回目のキモセラピーだ。

もう寝なくちゃ。

おやすみなさい。


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2005年に全身性エリテマトーデスと診断を受けて以降の闘病記録。現在フレアアップ中。先日ループス腎炎が発覚し、日々格闘中。

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